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减少弱溶剂对LiPSs的直接配位尤为关键，相较于以LiTFSI作为锂盐的电池，同时。

以LiFSI为锂盐的电池的电荷转移步骤活化能始终更小，综合而言，使得二者之间存在对于LiPSs配位的竞争关系，基于上述策略，电池的放电极化增加，在安时级软包电池尺度，而FSI的配位可以促进电荷转移动力学，电池的电化学极化显著降低，表明LiFSI主要提升了LiPSs的界面电荷转移能力， 由于阴离子对LiPSs的竞争性配位，因而引入了含有强配位能力阴离子的双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）作为锂盐，在高TTE含量的电解液中。

说明FSI参与配位的LiPSs拥有更优的均相反应电荷转移动力学，研究者对LiPSs的均相和异相反应分别开展研究（如图5所示），从而使得计算过电位减小，。

图2：阴离子调控LiPSs溶剂化学与界面行为示意图，TTE）可以降低电解液溶剂化能力从而削弱LiPSs和锂负极之间的副反应；然而由于弱溶剂对LiPSs的直接配位，阴离子FSI或TFSI的配位能力次之， 图4：LiPSs溶剂化结构中的阴离子竞争配位机制，从而定量解耦了体现电子传导阻力的欧姆极化、体现界面电荷转移阻力的电化学极化、和体现物质输运阻力的浓差极化，3，